無菌制劑容器密封完整性的檢測應用越來越多，美國藥典USP 1207及中國2015版無菌藥品GMP檢查指南都明確提到了無菌藥品容器的密封完整性檢測方法主要包括色水法（染色侵入法）、微生物挑戰驗證方法（細菌挑戰）、真空衰減法為代表的無損密封試驗方法、高壓放電法、激光頂空分析法等。本文簡要歸納一下幾種密封完整性方法的分類、原理、特點。
USP 1207詳細闡述了5種確定性檢測方法：激光法、高壓放電法和真空衰減法、色水法、微生物挑戰法。其中傳統的微生物挑戰法、色水法屬破壞性方法，真空衰減、激光頂空、高壓放電方法為無損、定量、精度高的檢測方法，無損檢測方法受到部分FDA及歐盟審計官的明確推薦。
通常，我們將所有的驗證方法分為如下三大類：
第一類：微生物挑戰驗證方法，包括微生物挑戰法；
第二類：化學驗證方法，包括染色侵入法，即色水法；
第三類：物理驗證方法，包括高壓放電法、真空衰減法和激光頂空分析法。
微生物挑戰法，顧名思義，就是用微生物侵入實驗對制藥容器軋蓋密封系統進行挑戰性試驗，以確認軋蓋后容器密封系統的完好性。首先，在西林瓶中灌入已滅菌的培養基，經過正常的生產線進行抽真空、壓塞、軋蓋后，將容器密封面浸入高濃度（如108個/ml）運動性菌液中，一段時間后取出，對容器外表面消毒并在合適的環境中放置一段時間后檢查是否有微生物浸入，以此確認容器封裝口的密封完整性。同時，須做陽性對照試驗，確認培養基的促菌生長能力。
USP 1207也將色水法和微生物挑戰法歸類為概率性檢測方法。基本流程是將無菌制劑容器置于密閉的環境中，然后抽真空至一定真空度，再灌入染色液（例如0.1%亞甲基藍水溶液），然后恢復至正常氣壓并保持一段時間，存在破口的無菌制劑容器由于存在內外壓差，染色液將進入容器內部，然后通過肉眼即可將存在密封完整性缺陷的容器檢出。
染色侵入法作為一種使用簡單且有效率的檢漏方法，幾十年來在制藥行業得到了廣泛應用，包括USP 31<381> PH.Eur.3.2.9，ISO 8362-5 Annex C，Modified ISO等機構對染色液、真空度、真空度保持時間、常壓保持時間等參數進行了明確規定。但染色侵入法檢測靈敏度、可靠性不高，是一種破壞性、非定量的檢測方法，同時存在微小漏孔容易堵塞、染料在更大體積中被稀釋、染料褪色、樣品污染等風險，將逐步被無損、定量的檢漏方法所替代。
真空衰減法是一種確定性檢漏方法。作為一種無損、可靠的檢漏方法，檢測精度可達1.5μm。此方法獲得了FDA推薦，ASTM（美國材料試驗學會）對此方法推出了包裝容器無損檢漏的測試標準ASTM F2338-09。
真空衰減法的基本原理是將無菌制劑容器置于專門的測試腔體中，對測試腔體抽真空，容器內外壓差使得容器內部氣體通過漏孔泄漏進入測試腔體，主機壓力傳感器監測到壓力的變化，將壓力變化值和參考值做比較，以判定容器是否合格。
激光檢測法是運用TDLAS（可調諧半導體激光吸收光譜）激光檢測技術檢測無菌制劑容器密封完整性的一種無損、定量方法，該方法獲得了FDA、美國藥典及歐盟藥典推薦，檢測精度優于1μm。氧氣分子對760nm激光具有吸收效應，根據Beer-Lamber（比爾-朗伯）光學吸收定律，被測氣體對激光的吸收量與氣體濃度成正比，通過光學相干技術獲得激光的二次諧波光譜圖，二次諧波光譜圖的幅值變化與容器中氧氣濃度相對應，從而判斷容器的密封完整性。
以上為無菌制劑容器密封完整性的檢測方法、原理、特征的歸納介紹。目前國內GMP提到完整性測試無菌藥品，其包裝密封完整性測試更多是針對容器本身的密封性能，仍然采用的傳統的微生物挑戰法、色水法較多，投入成本較低，近幾年陸續引入無損的真空衰減法、高壓放電法、激光法等方法。 山東泉科瑞達儀器為專業藥包材檢測儀器制造與服務商，已與國內藥企建立了廣泛的合作，我們希望以公司技術實力為依托為業內提供更多的量身訂制藥包材檢測儀器與服務，更好的為我國醫藥醫療行業質量控制貢獻力量。
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