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在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域,尤其是注射劑、口服液等無菌制劑的生產(chǎn)過程中,西林瓶(又稱管制瓶)的密封完整性直接關(guān)系到藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性。而瓶蓋的軋蓋力——即鋁塑組合蓋在壓合過程中施加于瓶口的扭矩與壓力——是確保密封性能的核心參數(shù)之一。對軋蓋力進行科學(xué)、精準、可重復(fù)的檢測,成為制藥企業(yè)質(zhì)量控制體系中的一環(huán)。NJY-02H全自動瓶蓋扭矩儀憑借其高精度、全自動化、符合GMP規(guī)范的設(shè)計,成為口服液西林瓶軋蓋力檢測的理想解決方案。
西林瓶通常采用丁基膠塞+鋁塑外蓋的雙重密封結(jié)構(gòu)。軋蓋過程通過軋蓋機將鋁蓋壓緊在膠塞和瓶口之間,形成物理鎖緊密封。該過程需滿足以下要求:
密封性:防止藥液揮發(fā)、氧化或污染;
開啟便利性:患者或醫(yī)護人員能順利開啟,不產(chǎn)生碎屑;
工藝一致性:批量生產(chǎn)中每瓶軋蓋力波動應(yīng)控制在極小范圍內(nèi);
合規(guī)性:符合《中國藥典》、USP <1207> 包裝完整性測試及GMP相關(guān)要求。
傳統(tǒng)人工檢測方式存在主觀性強、重復(fù)性差、效率低等問題,難以滿足現(xiàn)代制藥對數(shù)據(jù)完整性和過程可控性的嚴苛標準。
NJY-02H專為醫(yī)藥包裝容器(如西林瓶、安瓿瓶、預(yù)灌封注射器等)的開啟/旋緊扭矩測試設(shè)計,其在口服液西林瓶軋蓋力檢測中展現(xiàn)出以下核心優(yōu)勢:
1. 高精度測量,分辨率高達0.001 N·m
儀器采用高靈敏度扭矩傳感器,測量范圍通常為0–10 N·m(可選配),最小顯示分辨率達0.001 N·m,可精準捕捉微小的軋蓋力差異,確保每一批次產(chǎn)品的密封一致性。
2. 全自動測試流程,消除人為誤差
只需將樣品放置于夾具中,啟動程序后,設(shè)備自動完成夾持、旋轉(zhuǎn)、記錄開啟/旋緊扭矩全過程。全程無需人工干預(yù),大幅提升測試重復(fù)性與實驗室效率。

3. 符合GMP與數(shù)據(jù)完整性要求
支持用戶權(quán)限管理、電子簽名、審計追蹤(Audit Trail)功能,測試數(shù)據(jù)可實時存儲、導(dǎo)出(支持USB、RS232或網(wǎng)絡(luò)接口),滿足FDA 21 CFR Part 11及中國GMP對電子記錄的要求。
4. 智能分析與統(tǒng)計功能
內(nèi)置軟件可自動計算平均值、標準偏差、最小值,并生成趨勢圖或SPC控制圖,便于質(zhì)量工程師快速判斷軋蓋工藝是否處于受控狀態(tài)。
5. 專用夾具適配西林瓶規(guī)格
配備可更換的瓶身夾持模塊與瓶蓋驅(qū)動頭,兼容5 mL、10 mL、20 mL等多種常見口服液西林瓶規(guī)格,確保測試過程中瓶體穩(wěn)固、受力均勻,避免打滑或偏心導(dǎo)致的數(shù)據(jù)失真。
生產(chǎn)線在線抽檢:在軋蓋工序后快速驗證軋蓋力是否在設(shè)定工藝窗口內(nèi);
工藝驗證(PV)與設(shè)備確認(IQ/OQ/PQ):為新軋蓋機或工藝變更提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐;
穩(wěn)定性研究與包裝相容性試驗:評估長期儲存后密封性能變化;
供應(yīng)商來料檢驗:對不同批次鋁蓋或膠塞的裝配性能進行比對分析。
總之,NJY-02H全自動瓶蓋扭矩儀憑借其高精度、自動化、智能化的特點,成為口服液西林瓶軋蓋力檢測的理想選擇。無論是醫(yī)藥生產(chǎn)還是質(zhì)量控制,都能發(fā)揮重要作用,助力用戶實現(xiàn)高效、精準的檢測目標。